TerminéeNCT05729373
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de SEP-363856 pour l’anxiété généralisée
Les chercheurs ont comparé SEP-363856 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes d’anxiété chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé SEP-363856 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes d’anxiété chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Huntsville et 82 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 8 mars 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 434
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Estonie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05729373
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2/3, Randomized, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled, Flexible-dose, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SEP-363856 in the Treatment of Adults With Generalized Anxiety Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHuntsville, États-Unis · Phoenix, États-Unis · Culver City, États-Unis
62 lieux supplémentaires
- Oceanside, États-Unis
- Redlands, États-Unis
- Sherman, États-Unis
- Sherman Oaks, États-Unis
- Temecula, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Upland, États-Unis
- Jacksonville, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Savannah, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Warrenville, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Saint Charles, États-Unis
- Cherry Hill, États-Unis
- Marlton, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Mount Kisco, États-Unis
- New York, États-Unis
- North Canton, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Draper, États-Unis
- Sofia, Bulgarie
- Pleven, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Tallinn, Estonie
- Tartu, Estonie
- Kuopio, Finlande
- Helsinki, Finlande
- Oulu, Finlande
- Tampere, Finlande
- Chikugo-shi, Japon
- Fukuoka, Japon
- Kitakyushu-shi, Japon
- Kurume-shi, Japon
- Kure-shi, Japon
- Sapporo, Japon
- Naha, Japon
- Urasoe-shi, Japon
- Meguro-ku, Japon
- Setagaya-ku, Japon
- Bratislava, Slovaquie
- Košice, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Vranov nad Topľou, Slovaquie
- Zlaté Moravce, Slovaquie
- Alcorcón, Espagne
- Langreo, Espagne
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Málaga, Espagne
- Gothenburg, Suède
- Lund, Suède
- Malmö, Suède
- Stockholm, Suède
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé SEP-363856 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes d’anxiété chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SEP-363856 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
