Étude sur sécurité, tolérance et efficacité de Potential Pharmacotherapeutic Interventions pour le trouble de stress post-traumatique
Cette étude est suspendue aux États-Unis. Elle évalue sécurité, tolérance et efficacité de Potential Pharmacotherapeutic Interventions pour le trouble de stress post-traumatique.
TSPTMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Intervention A Fluoxetine Hydrochloride (HCl) peut être utile pour des adultes vivant avec tspt.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Intervention A Fluoxetine Hydrochloride (HCl), prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec tspt.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 2 novembre 2023
Statut du recrutement
Suspendue
Nombre de participants indiqué dans le registre
200
Sponsor
Global Coalition for Adaptive Research
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05948553
Titre officiel
A Phase 2, Multi-center, Multi-arm, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Adaptive Platform Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Potential Pharmacotherapeutic Interventions in Active-Duty Service Members, Veterans, and Non-Veteran Civilians With PTSD
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Référence de l’étude : NCT05948553. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Recrutement et lieux
Étude suspendue
Miami · Atlanta · Tripler AMC
6 lieux supplémentaires
Fort Thomas
Bethesda
Williamsville
San Antonio
Fort Belvoir
Joint Base Lewis McChord
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Global Coalition for Adaptive Research.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est suspendue.
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