TerminéeNCT06024239
Sécurité et pharmacocinétique d’ABBV-932 pour anxiété et bipolarité
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of ABBV-932 in Healthy Adult Participants, Participants With Generalized Anxiety Disorder (GAD) and Participants With Bipolar Disorder (BPD)
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Los Alamitos et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 31 août 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 72
- Sponsor
- AbbVie
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06024239
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multiple Dose Escalation Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of ABBV-932 in Healthy Adult Subjects, Subjects With Generalized Anxiety Disorder (GAD) and Subjects With Bipolar Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLos Alamitos · Grayslake · Marlton
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AbbVie.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ABBV-932 et Placebo for ABBV-932.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
