Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- SagaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 59
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06036108
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Open-label, 2-arm, 2-period Crossover Trial to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics of a Single Dose of Brexpiprazole Once-weekly (QW) Formulation in Patients With Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude terminéeSaga
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OPC-34712FUM/ Brexpiprazole fumarate.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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