TerminéeNCT06037668
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Étude de dispositif18 à 99 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 99 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Orlando et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 8 septembre 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 56
- Sponsor
- Sumitomo Pharma America, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Dispositif
- Type d’intervention
- Dispositif / outil numérique
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 99 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06037668
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
BVR-100 and BES-100 Validation Trial: A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Controlled Study of Two At-Home Self-Guided Virtual Reality Interventions for Adults With Social Anxiety Disorder.
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeOrlando · Boston · Saint Charles
2 lieux supplémentaires
- Lincoln
- Draper
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 99 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
