TerminéeNCT06051721
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB004 chez des personnes vivant avec une anxiété.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB004 chez des personnes vivant avec une anxiété.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Hollywood et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 10 mai 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 36
- Sponsor
- Cybin IRL Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Comportementale
- Type d’intervention
- Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06051721
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2a, Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Study to Assess the Preliminary Clinical Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics, of CYB004 in Participants With Generalized Anxiety Disorder (GAD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHollywood · Miami Lakes · Atlanta
3 lieux supplémentaires
- Decatur
- Chicago
- Murray
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB004 chez des personnes vivant avec une anxiété.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cybin IRL Limited.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont CYB004.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
