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Arrêtée prématurémentNCT06140420

Étude médicament sur le trouble du deuil prolongé aux États-Unis

Cette étude a été arrêtée prématurément aux États-Unis. Elle évalue naltrexone Oral Product pour Naltrexone HCl 50 MG Oral Tablet; placebo.

Trouble du deuil prolongé, Naltrexone HCl 50 MG Oral Tablet, ...MédicamentDe 18 à 120 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Naltrexone Oral Product peut être utile pour des adultes vivant avec trouble du deuil prolongé.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Naltrexone Oral Product, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec trouble du deuil prolongé.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)
  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 1 août 2023
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
7
Sponsor
Texas Tech University
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 120 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06140420
Titre officiel
Naltrexone Treatment for Prolonged Grief Disorder: A Proof of Concept Study

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Référence de l’étude : NCT06140420. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Recrutement et lieux

Étude interrompue

Lubbock

Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)

Naltrexone HCl 50 MG Oral Tablet; Placebo

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Texas Tech University, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Naltrexone Oral Product et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 120 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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