TerminéeNCT06147622
Étude interventionnelle sur les addictions
Étude de médicament18 à 65 ansFrance
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- GièresVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 23 avril 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 12
- Sponsor
- Kinnov Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- France
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06147622
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1, Open-label, Cross-over Study in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic Profile of Prazosin and Cyproheptadine Following Single Dose Oral Administration of KT110 Tablet and Following Administration of Alpress and Periactin Marketed Tablets
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Recrutement et lieux
Étude terminéeGières
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Kinnov Therapeutics.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Prazosin + cyproheptadine et KT110.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
