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Recrutement en coursNCT06188923

Prégnénolone ou placebo pour les vétérans vivant avec de l’anxiété et une dépression

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT06188923
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 14 août 2025
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
84
Sponsor
VA Office of Research and Development
Type de sponsor
Agence publique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06188923
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A New Intervention to Improve Function in Veterans With Anxiety and Depression

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Durham

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est VA Office of Research and Development, une agence publique.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Pregnenolone et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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