TerminéeNCT06259526
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Beijing et 16 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 26 décembre 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 267
- Sponsor
- Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06259526
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Effectiveness and Safety of JS1-1-01 in Patients With Moderate to Severe Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBeijing · Chongqing · Guangzhou
12 lieux supplémentaires
- Baoding
- Shijiazhuang
- Daqing
- Wuxi
- Zhenjiang
- Nanchang
- Siping
- Jinan
- Tianjin
- Ürümqi
- Kunming
- Huzhou
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd, un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JS1-1-01 low-dose group, JS1-1-01 pills; JS1-1-01 placebo pills; Duloxetine hydrochloride placebo capsules, JS1-1-01 high-dose group et Active drug group.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
