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Statut inconnuNCT06270433

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Toludesvenlafaxine hydrochloride sustained-release tablets chez des personnes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 65 ansChine
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Toludesvenlafaxine hydrochloride sustained-release tablets chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Nanjing, ChineVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 19 février 2024
Statut du recrutement
Statut inconnu
Nombre de participants indiqué dans le registre
80
Sponsor
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
Chine
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06270433
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Efficacy and Safety of Toludesvenlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablets Versus Desvenlafaxine Succinate Sustained-release Tablets Targeting Anhedonia in Patients With Major Depression Disorder: a Multicentre, Open-label, Parallel-group, Randomised Controlled Trial

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Recrutement et lieux

Statut inconnu

Nanjing

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Toludesvenlafaxine hydrochloride sustained-release tablets chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Toludesvenlafaxine hydrochloride sustained-release tablets et Desvenlafaxine succinate sustained-release tablets.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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