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TerminéeNCT06316973

Étude interventionnelle sur les addictions

Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Overland ParkVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 7 février 2024
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
32
Sponsor
Clear Scientific, Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06316973
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 1a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Center Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of CS-1103 Following Single, Ascending Intravenous Dose Administration in Healthy Participants

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Overland Park

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Clear Scientific, Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont CS-1103 et Sterile Saline.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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