TerminéeNCT06477276
Stimulation de l’amygdale pour la dépression
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06477276Étude de dispositif18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Shanghai et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 24 juillet 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 92
- Sponsor
- Ruijin Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Dispositif
- Type d’intervention
- Dispositif / outil numérique
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06477276
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Controlled, Double-Blind Trial on the Efficacy and Safety of Amygdala Temporal Interference Stimulation for the Treatment of Depression.
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Shanghai · Tianjin
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Ruijin Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
