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Active, sans recrutementNCT06480500

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament21 à 65 ansCanada
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 2 janvier 2024
Statut du recrutement
Active, sans recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
76
Sponsor
University Health Network, Toronto
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Canada
Âge
De 21 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06480500
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Integrated Internet-Based Cognitive Behavioural Therapy (i-CBT) and Intravenous Ketamine for Suicidality in Treatment-Resistant Depression: A Randomized, Midazolam-Controlled Clinical Trial

Recrutement et lieux

Recrutement terminé

Toronto

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University Health Network, Toronto, une université.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Ketamine hydrochloride et Midazolam Hydrochloride.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.

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