CYB003 comparé à un placebo en complément contre la dépression
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06564818Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB003 chez des personnes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB003 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 85 ans.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 44 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 223
- Sponsor
- Cybin IRL Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Comportementale
- Type d’intervention
- Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 85 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06564818
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase III, Placebo-Controlled, Randomized, Double-Blind Trial of Oral Doses of CYB003 to Assess Combined Safety and Efficacy in Humans With Major Depressive Disorder
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB003 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cybin IRL Limited.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont CYB003 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 85 ans.
