Évaluation de deux doses de HNK pour les symptômes obsessionnels compulsifs
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06575075Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu reçois une perfusion intraveineuse unique de RR-HNK à 0,25 ou 0,5 mg/kg, ou un placebo (comparateur inactif) de sérum physiologique, selon ton groupe. L’équipe réalise un EEG (enregistrement de l’activité électrique du cerveau) et des tests informatisés avant et après la perfusion, puis évalue l’évolution des symptômes pendant une semaine.
- Lieux indiqués
- Palo AltoVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 45
- Sponsor
- Carolyn Rodriguez
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06575075
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-blind, Placebo-controlled Study to Determine the Safety and Feasibility of Two Doses of Intravenous (2R, 6R)-Hydroxynorketamine (RR-HNK) in Adults With Obsessive-Compulsive Disorder
Recrutement et lieux
Palo Alto
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Carolyn Rodriguez.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont RR-HNK/Hydroxynorketamine et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
