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Recrutement en coursNCT06575075

Évaluation de deux doses de HNK pour les symptômes obsessionnels compulsifs

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT06575075
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-UnisTOC
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Tu reçois une perfusion intraveineuse unique de RR-HNK à 0,25 ou 0,5 mg/kg, ou un placebo (comparateur inactif) de sérum physiologique, selon ton groupe. L’équipe réalise un EEG (enregistrement de l’activité électrique du cerveau) et des tests informatisés avant et après la perfusion, puis évalue l’évolution des symptômes pendant une semaine.

Phase de l’étude
Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 23 janvier 2026
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
45
Sponsor
Carolyn Rodriguez
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06575075
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Double-blind, Placebo-controlled Study to Determine the Safety and Feasibility of Two Doses of Intravenous (2R, 6R)-Hydroxynorketamine (RR-HNK) in Adults With Obsessive-Compulsive Disorder

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Palo Alto

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Carolyn Rodriguez.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont RR-HNK/Hydroxynorketamine et Placebo.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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