Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo décrit dans le protocole ; son rôle n’est pas établi ici
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 16 septembre 2024
Statut du recrutement
Active, sans recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
238
Sponsor
VistaGen Therapeutics, Inc.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06615557
Titre officiel
Voir le titre officiel complet
US, Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Fasedienol Nasal Spray for the Acute Treatment of Anxiety Induced by a Public Speaking Challenge in Adult Subjects With Social Anxiety Disorder, With an Open-Label Extension (PALISADE-4)
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Recrutement et lieux
Recrutement terminé
Phoenix · Little Rock · Bellflower
21 lieux supplémentaires
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Orange
Redlands
Torrance
Denver
Tampa
Decatur
Chicago
Naperville
Boston
Bloomfield Township
Flowood
Las Vegas
Albuquerque
New York
Cincinnati
Austin
Dallas
Houston
San Antonio
Everett
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est VistaGen Therapeutics, Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Fasedienol Nasal Spray et Placebo Nasal Spray.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.
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