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Active, sans recrutementNCT06615557

Étude interventionnelle sur l’anxiété

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Phoenix, États-Unis · Little Rock, États-Unis et 22 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo décrit dans le protocole ; son rôle n’est pas établi ici
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 16 septembre 2024
Statut du recrutement
Active, sans recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
238
Sponsor
VistaGen Therapeutics, Inc.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06615557
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

US, Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Fasedienol Nasal Spray for the Acute Treatment of Anxiety Induced by a Public Speaking Challenge in Adult Subjects With Social Anxiety Disorder, With an Open-Label Extension (PALISADE-4)

Des questions sur cette étude ?

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Recrutement et lieux

Recrutement terminé

Phoenix · Little Rock · Bellflower

21 lieux supplémentaires
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  • Las Vegas
  • Albuquerque
  • New York
  • Cincinnati
  • Austin
  • Dallas
  • Houston
  • San Antonio
  • Everett

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est VistaGen Therapeutics, Inc.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Fasedienol Nasal Spray et Placebo Nasal Spray.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.

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