Recrutement en coursNCT06617949
Soulagement de la douleur après l’accouchement chez les personnes prenant un traitement opioïde
À propos de ce titre
Evaluating Pain Control Strategies in Postpartum Patients on Opioid Use Disorder Medications.
Consulter la source officielle — NCT06617949Étude de médicament18 à 40 ansÉtats-UnisAddictions
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 40 ans.
- Lieux indiqués
- Milwaukee et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 précoceUne toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 16 janvier 2025
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 20
- Sponsor
- Medical College of Wisconsin
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, PROCEDURE
- Phase
- Early Phase 1Une toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 40 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06617949
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Evaluating Pain Control Strategies in Postpartum Patients on Opioid Use Disorder Medications: Efficacy and Safety Outcomes.
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Milwaukee
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Medical College of Wisconsin, une université.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Regional Anesthesia et Hydromorphone Patient Controlled Analgelsic.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 40 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
