Kétamine en perfusion et chimie cérébrale dans la dépression résistante aux traitements
À propos de ce titre
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Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu recevrais au hasard une perfusion intraveineuse de kétamine ou de placebo (comparateur inactif) salin pendant 40 minutes dans un appareil d’IRM (imagerie par résonance magnétique). Les deux groupes peuvent ensuite choisir une perfusion supplémentaire de kétamine, 1 à 7 jours plus tard.
- Lieux indiqués
- RochesterVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 30
- Sponsor
- Mayo Clinic
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06668571
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Central and Peripheral GABA and Glutamate Modulation With Intravenous Ketamine for Treatment-Resistant Depression (G2K): A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study
Recrutement et lieux
Rochester
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Mayo Clinic, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont kétamine et Normal Saline.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
