Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 25 février 2025
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
2
Sponsor
Neurocentria, Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 13 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06673368
Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2 Randomized Double-Blind, Parallel, Adaptive-Design, Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of NRCT-101SR With NRCT-202XR Compared to NRCT-202XR Alone in Subjects With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude interrompue
Maitland · Decatur · Savannah
2 lieux supplémentaires
Boston
Las Vegas
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Neurocentria, Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont NRCT-101SR, NRCT-202XR.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
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