SuspendueNCT06705478

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament18 à 70 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Lieux indiqués: Birmingham et 40 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude: Phase 2

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Date de début de l’étudeDébutée : 17 mai 2026

Statut du recrutement: Suspendue
Nombre de participants indiqué dans le registre: 186
Sponsor: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Type de sponsor: Institut de recherche
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 2
Lieux: États-Unis, Botswana, Brésil, ...
Âge: De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre: NCT06705478
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
An Open-Label, Randomized Controlled Trial of Pramipexole Versus Escitalopram to Treat Major Depressive Disorder (MDD) and Comorbid MDD With Mild Neurocognitive Disorder (MND) in Persons With HIV

Étude suspendue

Birmingham, États-Unis · Los Angeles, États-Unis · San Diego, États-Unis

36 lieux supplémentaires

FAQ

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), un institut de recherche.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Pramipexole ER et Escitalopram.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est suspendue.