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RetiréeNCT06711640

Étude interventionnelle sur les addictions

Étude de médicament12 à 18 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 18 ans.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeEstimation : juin 2025
Statut du recrutement
Retirée
Nombre de participants indiqué dans le registre
0
Sponsor
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 12 à 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06711640
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Pharmacokinetic, Safety, and Tolerability Study of LUCEMYRA in the Treatment of Opioid Withdrawal Management in Adolescent Subjects

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Recrutement et lieux

Étude retirée

Baltimore

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est USWM, LLC (dba US WorldMeds).

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont LUCEMYRA (lofexidine) tablets.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 18 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est retirée.

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