Fampridine et mémoire de travail dans la dépression légère à modérée
À propos de ce titre
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Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Dans cette étude croisée, tu reçois de la fampridine et un placebo (comparateur inactif) pendant deux périodes distinctes de 7,5 jours, avec des comprimés pris deux fois par jour. Les périodes sont séparées par un intervalle d’au moins 6,5 jours sans le produit étudié, pouvant aller jusqu’à 28 jours selon le calendrier.
- Lieux indiqués
- BaselVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 38
- Sponsor
- University of Basel
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament, Autre
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Suisse
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06751784
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Randomized Placebo-controlled Phase II Cross-over Study on the Influence of Fampridine on Working Memory in Mild to Moderate Depression
Recrutement et lieux
Basel
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Basel, une université.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Fampridine SR.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
