Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Imperial, États-Unis · La Jolla, États-Unis et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Procédures avec un dispositif décrites dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 262
- Sponsor
- Boehringer Ingelheim
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Dispositif
- Type d’intervention
- Dispositif / outil numérique
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06791122
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Pragmatic Study to Evaluate Clinical Effectiveness, Engagement With the Study App, Healthcare Resource Utilization, and Safety of an Investigational Digital Therapeutic (CT-155) in Patients With Experiential Negative Symptoms of Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude terminéeImperial · La Jolla · Oceanside
25 lieux supplémentaires
- Orange
- Stanford
- Torrance
- Cromwell
- Hialeah
- Miami
- Tampa
- West Palm Beach
- Atlanta
- Baltimore
- Gaithersburg
- Brookline
- Worcester
- Kalamazoo
- Saint Charles
- Las Vegas
- Cedarhurst
- Staten Island
- Charlotte
- Oklahoma City
- Franklin
- Beaumont
- Houston
- Mesquite
- Salem
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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