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TerminéeNCT06791122

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de dispositif18 ans ou plusÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Imperial, États-Unis · La Jolla, États-Unis et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Procédures avec un dispositif décrites dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 23 janvier 2025
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
262
Sponsor
Boehringer Ingelheim
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Dispositif
Type d’intervention
Dispositif / outil numérique
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06791122
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Pragmatic Study to Evaluate Clinical Effectiveness, Engagement With the Study App, Healthcare Resource Utilization, and Safety of an Investigational Digital Therapeutic (CT-155) in Patients With Experiential Negative Symptoms of Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Imperial · La Jolla · Oceanside

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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