Recrutement en coursNCT06793397
CYB003 avec accompagnement psychologique pour la dépression majeure
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06793397Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB003 chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 85 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB003 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 85 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Les participants sont répartis au hasard entre 8 mg de CYB003, 16 mg de CYB003 et un placebo (comparateur inactif) de même apparence. Ils participent à deux séances de prise espacées d’environ trois semaines. Dans les trois groupes, ils continuent leur traitement antidépresseur actuel et reçoivent un soutien psychologique.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 78 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 10 décembre 2025
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 330
- Sponsor
- Cybin IRL Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Comportementale
- Type d’intervention
- Psychothérapie / intervention comportementale, Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, Royaume-Uni, ...
- Âge
- De 18 à 85 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06793397
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Efficacy and Safety, Phase III, Multi-center, Double-Blind, Randomized Controlled Study Comparing 2 Active Doses of CYB003 and Placebo in Eligible Participants With Major Depressive Disorder
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Birmingham, États-Unis · Gilbert, États-Unis · Little Rock, États-Unis
64 lieux supplémentaires
- Glendale, États-Unis
- Imperial, États-Unis
- Los Angeles, États-Unis
- Orange, États-Unis
- San Juan Capistrano, États-Unis
- Santa Monica, États-Unis
- Stanford, États-Unis
- New Haven, États-Unis
- Jacksonville, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- Naples, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Marietta, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Marrero, États-Unis
- New Orleans, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Rockville, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Eden Prairie, États-Unis
- Golden Valley, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Toms River, États-Unis
- New York, États-Unis
- The Bronx, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Austin, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Fort Worth, États-Unis
- Houston, États-Unis
- San Antonio, États-Unis
- Everett, États-Unis
- Seattle, États-Unis
- Camperdown, Australie
- Maroochydore, Australie
- Melbourne, Australie
- Notting Hill, Australie
- Prague, Tchéquie
- Předměstí, Tchéquie
- Homburg, Allemagne
- Berlin, Allemagne
- Frankfurt am Main, Allemagne
- Mannheim, Allemagne
- Athens, Grèce
- Thessaloniki, Grèce
- Dublin, Irlande
- Galway, Irlande
- Bialystok, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Cambridge, Royaume-Uni
- Doncaster, Royaume-Uni
- Edinburgh, Royaume-Uni
- Glasgow, Royaume-Uni
- Liverpool, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni
- Reading, Royaume-Uni
- Sheffield, Royaume-Uni
- Tchéquie
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par CYB003 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cybin IRL Limited.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont CYB003.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 85 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
