Recrutement en coursNCT06833788
Fer intraveineux ou oral après une césarienne et dépression post-partum
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06833788Étude de médicament18 ans ou plusFrance
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Après une césarienne, les participantes sont réparties au hasard entre une perfusion de fer dans les cinq jours suivant l’accouchement et du fer par voie orale pendant huit semaines. L’étude compare les symptômes de dépression post-partum entre les groupes; le registre prévoit une évaluation huit semaines après l’accouchement.
- Lieux indiqués
- ParisVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Durée de participation
- 8 semaines après l’accouchement
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 22 octobre 2025
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 2 860
- Sponsor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- France
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06833788
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Treatment of Anaemia After Caesarean With Intravenous Versus Oral Iron and Postpartum Depression: a Multicentric Randomized Open-labelled Controlled Trial
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Paris
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Ferric carboxymaltose IV et TIMOFÉROL®.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
