TerminéeNCT06842992
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de NH102 pour la dépression
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NH102 chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NH102 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Hefei et 23 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 4 décembre 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 243
- Sponsor
- Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06842992
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active-controlled, Dose-exploration Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of NH102 in the Treatment of Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHefei · Beijing · Chongqing
20 lieux supplémentaires
- Xiamen
- Guangzhou
- Shenzhen
- Baoding
- Xinxiang
- Zhumadian
- Changsha
- Suzhou
- Wuxi
- Nanchang
- Siping
- Jinan
- Shanghai
- Taiyuan
- Xi’an
- Chengdu
- Tianjin
- Hangzhou
- Huzhou
- Ningbo
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NH102 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont NH102, Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated Capsule et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
