Recrutement en coursNCT06911112
NBI-1065845 en complément des soins habituels pour une dépression majeure
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06911112Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1065845 chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1065845 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu prends par voie orale une fois par jour du NBI-1065845 ou un placebo (comparateur inactif) d’apparence identique, en complément de ton traitement habituel de la dépression. L’évaluation principale des symptômes a lieu au jour 56.
- Lieux indiqués
- Huntsville et 38 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 31 mars 2025
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 200
- Sponsor
- Neurocrine Biosciences
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Lituanie, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06911112
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as Adjunctive Treatment in Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Huntsville, États-Unis · Bryant, États-Unis · Glendale, États-Unis
32 lieux supplémentaires
- Irvine, États-Unis
- Redlands, États-Unis
- San Francisco, États-Unis
- Hollywood, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Saint Charles, États-Unis
- New York, États-Unis
- The Bronx, États-Unis
- Mason, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Charlottesville, États-Unis
- Kardzhali, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Kaunas, Lituanie
- Klaipėda, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
- Bucharest, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Oradea, Roumanie
- Banská Bystrica, Slovaquie
- Bojnice, Slovaquie
- Bratislava, Slovaquie
- Košice, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Svidník, Slovaquie
- Vranov nad Topľou, Slovaquie
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1065845 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Neurocrine Biosciences, une entreprise biotech.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont NBI-1065845 et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
