NBI-1065845 en complément des soins contre la dépression majeure
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT06963021Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1065845 chez des personnes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1065845 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu es réparti·e au hasard entre le NBI-1065845 et un placebo (comparateur inactif) d’apparence identique, à prendre par voie orale une fois par jour, en complément de ton traitement actuel. Le principal indicateur des symptômes est évalué jusqu’au jour 56. Les informations consultées dans le registre ne précisent pas le calendrier des visites.
- Lieux indiqués
- Chino et 34 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 200
- Sponsor
- Neurocrine Biosciences
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Royaume-Uni, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06963021
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as Adjunctive Treatment in Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)
Recrutement et lieux
Chino, États-Unis · Los Angeles, États-Unis · Stanford, États-Unis
29 lieux supplémentaires
- Aurora, États-Unis
- Cromwell, États-Unis
- Farmington, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- New York, États-Unis
- Charlotte, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Alken, Belgique
- Bruges, Belgique
- Mechelen, Belgique
- Toronto, Canada
- Verdun, Canada
- Kuopio, Finlande
- Oulu, Finlande
- Tampere, Finlande
- Budapest, Hongrie
- Gyöngyös, Hongrie
- Kalocsa, Hongrie
- Jelgava, Lettonie
- Liepāja, Lettonie
- Sigulda, Lettonie
- London, Royaume-Uni
- Salford, Royaume-Uni
- Sheffield, Royaume-Uni
- Southampton, Royaume-Uni
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1065845 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Neurocrine Biosciences, une entreprise biotech.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont NBI-1065845 et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
