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TerminéeNCT06979544
A Randomized, Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Saftey and Efficacy of Oral LPCN 1154A in Women With Postpartum Depression
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la dépression.
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la dépression.
DépressionMédicamentDe 15 à 45 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Consulter le registre officiel
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 18 sites
- Advanced Research CenterAnahiem, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Alliance Research InstituteCanoga Park, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- MedOne Clinical Research, LLCMiami, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- D&H National Research CentersMiami, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Meridian International ResearchMiami Gardens, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Atlanta Behavioral ResearchAtlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CenExel Research CenterDecatur, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CenExel Research CenterSavannah, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Clinical Research PrimeIdaho Falls, IdahoStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Cypress Medical Research Center, LLCKansas City, KansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Best Clinical TrialsNew Orleans, LouisianaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Oasis Clinical ResearchLas Vegas, NevadaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Monroe Biomedical ResearchMonroe, North CarolinaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Suburban Research AssociatesMedia, PennsylvaniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Gadolin ResearchBeaumont, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- New Dawn Wellness and Medical CenterHouston, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Maximos OB/GYNLeague City, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Populace ResearchProvo, UtahStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si LPCN 1154A peut être utile pour des personnes vivant avec une dépression.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir LPCN 1154A, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des personnes vivant avec une dépression.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Des sites d’étude sont indiqués dans le registre. Le statut de recrutement peut varier d’un site à l’autre. Vérifie avec l’équipe de recherche le lieu, les éventuelles visites sur place, la durée, les frais ou compensations et les critères de La participation.
Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 16 juin 2025
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 90
- Sponsor
- Lipocine Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 15 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06979544
- Titre officiel
- A Randomized, Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Saftey and Efficacy of Oral LPCN 1154A in Women With Postpartum Depression
- Source officielle
- Lien vers le registre officiel
Tu veux de l’aide pour revoir cette étude ?
Référence de l’étude : NCT06979544. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec LPCN 1154A, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par dépression; âge : De 15 à 45 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Lipocine Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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