TerminéeNCT06982651
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 45 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
- Lieux indiqués
- ChangshaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 9 septembre 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 98
- Sponsor
- Nanjing Minova Pharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06982651
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Parallel-Controlled Phase Ⅰ Clinical Trial of the Tolerability, Safety, Pharmacokinetics and Food Effects of MI078 Capsules in Single and Multiple Doses in Healthy Chinese Subjects
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Recrutement et lieux
Étude terminéeChangsha
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Nanjing Minova Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont MI078 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.
