TerminéeNCT07001475
Étude interventionnelle sur les troubles de la personnalité
Un résumé simple de l’objectif de cette étude n’a pas encore été vérifié.
Étude de médicament18 à 45 ansAllemagne
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Berlin, Allemagne · Bonn, Allemagne et 5 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo décrit dans le protocole ; son rôle n’est pas établi ici
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Mise à jour du registre : · Fiche consultée : . Ces dates ne confirment pas la disponibilité d’un centre.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 12 août 2025
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 78
- Sponsor
- Boehringer Ingelheim
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Allemagne
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07001475
- Titre officiel
- A Phase Ib, Multicentre, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, 2 Sequence Crossover Trial to Evaluate the Effects of BI 3031185 on Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics in Patients With Borderline Personality Disorder or Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Recrutement et lieux
Étude terminéeBerlin · Bonn · Frankfurt am Main
4 lieux supplémentaires
- Halle
- Mainz
- Mannheim
- Tübingen
Détails du registre
Conditions dans le registre (texte d’origine)
Borderline Personality Disorder; Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Boehringer Ingelheim.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BI 3031185 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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