SPT-300 contre la dépression majeure, avec ou sans symptômes anxieux
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07065240Les chercheurs comparent SPT-300 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent SPT-300 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu es réparti au hasard entre le SPT-300 et un placebo (comparateur inactif) d’apparence similaire, à prendre une fois par jour pendant 42 jours.
- Lieux indiqués
- Chino et 60 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 360
- Sponsor
- Seaport Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07065240
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled, Monotherapy Study of the Efficacy, Safety, and Tolerability of SPT-300 in Adults With Major Depressive Disorder (MDD), With or Without Anxious Distress
Recrutement et lieux
Chino, États-Unis · Garden Grove, États-Unis · Glendale, États-Unis
51 lieux supplémentaires
- Redlands, États-Unis
- San Jose, États-Unis
- Cromwell, États-Unis
- Jacksonville, États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Palm Bay, États-Unis
- West Palm Beach, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Decatur, États-Unis
- Marietta, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Russells Mills, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- New York, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Independence, États-Unis
- North Canton, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Irving, États-Unis
- Richardson, États-Unis
- Everett, États-Unis
- Lovech, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Brno, Tchéquie
- Pilsen, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Berlin, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Bad Homburg, Allemagne
- Chemnitz, Allemagne
- Budapest, Hongrie
- Bełchatów, Pologne
- Bialystok, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Katowice, Pologne
- Leszno, Pologne
- Poznan, Pologne
- Torun, Pologne
- Tuszyn, Pologne
- Warsaw, Pologne
- Wroclaw, Pologne
- Bratislava, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Vranov nad Topľou, Slovaquie
- Tchéquie
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent SPT-300 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Seaport Therapeutics.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont SPT-300 et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
