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Recrutement en coursNCT07120880

Traitement combiné du sommeil et de la dépression majeure avec insomnie

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07120880
Comparaison avec placebo18 à 65 ansFrance
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Tu es réparti·e au hasard entre quatre combinaisons de luminothérapie active ou simulée et de mélatonine ou placebo (comparateur inactif). Tous les groupes suivent aussi des conseils d’hygiène du sommeil et poursuivent leur traitement antidépresseur. Les symptômes dépressifs sont évalués entre le début et la semaine 8.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 28 janvier 2026
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
184
Sponsor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Procédure
Type d’intervention
PROCEDURE
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
France
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07120880
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Efficacy of a Combination of Chronotherapeutics for the Treatment of Major Depressive Episode (MDE) With Insomnia: a Multicenter, Randomized, 2*2 Factorial, Double-blind, Placebo-controlled Trial

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Paris

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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