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RetiréeNCT07169162
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament4 à 5 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 4 ans à 5 ans.
- Lieux indiqués
- Las VegasVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeEstimation : mai 2019
- Statut du recrutement
- Retirée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 0
- Sponsor
- Aytu BioPharma, Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 4 à 5 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07169162
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-controlled, Flexible-dose Study of ADZENYS XR-ODT™ in Children Aged 4 to Less Than 6 Years Diagnosed With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Recrutement et lieux
Étude retiréeLas Vegas
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Aytu BioPharma, Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont ADZENYS XR-ODT et Placebo Oral Tablet.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 4 ans à 5 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est retirée.
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