Evenamide ajouté aux soins habituels pour la schizophrénie résistante au traitement
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07184619Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu es réparti·e au hasard entre l’evenamide à 15 mg deux fois par jour et un placebo (comparateur inactif) d’apparence similaire, en complément de ton traitement stable actuel. La période de traitement complémentaire dure 12 semaines.
- Lieux indiqués
- Los Angeles et 18 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Durée de participation
- Le traitement complémentaire dure 12 semaines.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 400
- Sponsor
- Newron Pharmaceuticals SPA
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Argentine, Inde, ...
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07184619
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase III, 12-week, Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multi-center Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of a Dose of 15 mg Bid of Evenamide as add-on in Patients With Documented Treatment-resistant Schizophrenia, Which is Not Adequately Controlled by a Stable Therapeutic Dose of the Patient's Current Antipsychotic Medication(s)
Recrutement et lieux
Los Angeles, États-Unis · Miami, États-Unis · Atlanta, États-Unis
16 lieux supplémentaires
- Baltimore, États-Unis
- New York, États-Unis
- Buenos Aires, Argentine
- Vijayawada, Inde
- Guwahati, Inde
- Mumbai, Inde
- Nagpur, Inde
- Navi Mumbai, Inde
- Madurai, Inde
- Bībīnagar, Inde
- Lucknow, Inde
- Kolkata, Inde
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Kangar, Malaisie
- Kuching, Malaisie
- Sungai Petani, Malaisie
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Newron Pharmaceuticals SPA.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Evenamide 15 mg bid et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
