TerminéeNCT07193901
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 64 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Beijin et 14 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 27 mai 2025
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 98
- Sponsor
- Sichuan Purity Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07193901
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase Il Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of (R)-Ketamine Hydrochloride Nasal Spray in Patients With Depression and Acute Suicidal Ideation or Behavior
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Beijin · Beijing · Changsha
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- Nanchang
- Ningbo
- Suzhou
- Wuxi
- Zhumadian
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sichuan Purity Pharmaceutical Technology Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Low Dose PRT042 nasal spray, median Dose PRT042 nasal spray, high dose PRT042 nasal spray et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
