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Recrutement en coursNCT07227454

Eskétamine avec les soins habituels pour la dépression et les idées suicidaires chez les adolescents

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07227454

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.

Étude de médicament12 à 17 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.

Lieux indiqués
Birmingham et 43 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 8 janvier 2026
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
258
Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Brésil, Hongrie, ...
Âge
De 12 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07227454
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Double-blind, Randomized, Psychoactive Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intranasal Esketamine 84 mg in Addition to Comprehensive Standard of Care for the Rapid Reduction of the Symptoms of Major Depressive Disorder in Adolescent Participants With Acute Suicidal Ideation or Behavior

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Birmingham, États-Unis · New Haven, États-Unis · Washington D.C., États-Unis

40 lieux supplémentaires
  • Atlanta, États-Unis
  • Evanston, États-Unis
  • Baltimore, États-Unis
  • Boston, États-Unis
  • Rochester, États-Unis
  • Chapel Hill, États-Unis
  • Cincinnati, États-Unis
  • East Providence, États-Unis
  • Houston, États-Unis
  • Criciúma, Brésil
  • Natal, Brésil
  • Salvador, Brésil
  • São Bernardo do Campo, Brésil
  • São Paulo, Brésil
  • Budapest, Hongrie
  • Debrecen, Hongrie
  • Győr, Hongrie
  • Szeged, Hongrie
  • Acireale, Italie
  • Cagliari, Italie
  • Florence, Italie
  • Foggia, Italie
  • Genova, Italie
  • Merano, Italie
  • Naples, Italie
  • Sassari, Italie
  • Bucharest, Roumanie
  • Cluj-Napoca, Roumanie
  • Sibiu, Roumanie
  • Timișoara, Roumanie
  • Barcelona, Espagne
  • Esplugues de Llobregat, Espagne
  • Madrid, Espagne
  • Manresa, Espagne
  • Oviedo, Espagne
  • Pamplona, Espagne
  • Sabadell, Espagne
  • Santander, Espagne
  • New Taipei City, Taïwan
  • Taipei, Taïwan
FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Esketamine et Midazolam.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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