Pas encore en recrutementNCT07401784

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'adaptation ischémique à distance (stimulation intermittente de la pression) dans le traitement de l'insomnie après un AVC

Cette étude n’est pas encore en recrutement. Elle porte sur l’anxiété et indique actuellement des informations sur l’étude en Monde.

AnxiétéAutreDe 18 à 80 ans

En langage simple

Informations clés simplifiées

Cette étude compare Automatic ischemic preconditioning therapeutic apparatus à control group chez des personnes vivant avec cerebral apoplexy, dépression anxiety, or cerebrovascular disease. Les participants reçoivent Automatic ischemic preconditioning therapeutic apparatus ou control group et participent à des visites et évaluations dans le cadre de l'étude. Some participants may receive control group instead of L'étude treatment, and direct benefit is not guaranteed.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation se fait surtout a distance, avec une coordination assuree par une clinique. Tu peux t'attendre a des evaluations, parfois avec des prelevements ou des examens, pour mieux comprendre ton évolution. En general, il faut correspondre au diagnostic principal vise par l'étude et pouvoir comprendre l'étude et donner ton accord; les exclusions frequentes concernent une grossesse ou un allaitement et d'autres facteurs pouvant rendre la participation peu adaptee. Aucune phase formelle n'est indiquee, ce qui veut souvent dire que l'étude porte surtout sur la faisabilite ou la mise en place.

Données publiques

Informations clés de l’étude

Condition: Cerebral Apoplexy; Depression Anxiety Disorder; Cerebrovascular Disease
Statut: Pas encore en recrutement
Sponsor / affiliation principale: Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Pays: Monde
Registre: ClinicalTrials.gov

Pourquoi cela peut compter

Pourquoi cette étude peut être utile à comprendre

Cette étude peut compter parce qu’elle ajoute des informations publiques sur anxiété. HopeStage la présente comme point de départ pour comprendre l’étude, vérifier la source officielle et préparer des questions avec l’équipe de soins.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?

Source officielle

Référence du registre

Cette page renvoie vers l'enregistrement public officiel pour que chacun puisse vérifier les détails directement auprès du registre et de l'équipe de recherche.

Si tu veux la description complète de l'étude, les critères d'éligibilité, les lieux et les informations sur le promoteur dans leur format d'origine, c'est ici qu'il faut vérifier avant d'aller plus loin.

Ouvrir la source officielle

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Ce formulaire enregistre ton intérêt pour que HopeStage puisse te recontacter avec un point de départ plus clair. Ce n'est pas une décision d'éligibilité médicale et cela ne garantit pas une place dans l'étude.

Référence de l'étude : NCT07401784. Ton email est le seul champ demandé ici. HopeStage peut t'aider à relire l'étude, mais ce n'est pas une décision d'éligibilité médicale.

En pratique

Concrètement

Participer te permet d'aider à mieux repérer ou comprendre ta condition.

Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.

Peut se faire à distance.

Important

Pas un avis médical

HopeStage Research ne fournit pas de conseil médical, ne pose pas de diagnostic et ne détermine pas ton éligibilité à une étude. Les informations doivent toujours être vérifiées auprès de la source officielle, de l’équipe de recherche et de ton équipe de soins. Promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

Clarté de l’étude

À vérifier avant de participer

Sponsor: Second Affiliated Hospital of Nanchang University
Type de sponsor: Université
Activité principale: médicament ou traitement d’étude
Intervention: Non disponible
Temps demandé: visites ou évaluations multiples
Phase: Non disponible
Nombre de participants: Non disponible
Statut du recrutement: Pas encore en recrutement
Source: Lien vers le registre officiel

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’est-ce que l’étude : Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'adaptation ischémique à distance (stimulation intermittente de la pression) dans le traitement de l'insomnie après un AVC ?

Cette étude explore un médicament ou traitement d’étude pour des personnes vivant avec de l’anxiété. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Elle inclut une comparaison avec un groupe témoin. Un bénéfice direct n’est pas garanti.

Qui est derrière cette étude, et quel type de sponsor est-ce ?

Cette étude est sponsorisée par Second Affiliated Hospital of Nanchang University. D’après les informations disponibles, le type de sponsor semble être : une université. Tu dois vérifier les détails dans le registre officiel.

Qu’implique la participation, quelle est la phase, et que vérifier sur la sécurité ?

Cette étude peut impliquer un médicament ou traitement d’étude, des visites et des évaluations. Le temps demandé est visites ou évaluations multiples. La phase n’est pas disponible dans les données HopeStage. Vérifiez la source officielle pour voir si une phase est indiquée. Le nombre de participants n’est pas disponible dans les données HopeStage. HopeStage ne peut pas dire si une étude est sûre ou adaptée à votre situation. Avant de participer, demandez à l’équipe de recherche les risques possibles, la durée, le nombre de visites, les effets secondaires éventuels, les compensations, la surveillance prévue et l’impact possible sur vos soins actuels.

Où vérifier les informations de l’étude ?

Utilisez la source officielle liée sur cette page pour vérifier la description complète de l’étude, le statut du recrutement, les critères d’éligibilité, les lieux, le sponsor, la phase, le nombre de participants, les contacts et les risques ou contraintes mentionnés.