Recrutement en coursNCT07412756
Brenipatide ou placebo en complément des soins habituels pour étudier les rechutes de dépression
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07412756Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Brenipatide chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 75 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Brenipatide chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Dans la partie de l’étude où la répartition se fait au hasard, les participants reçoivent sous la peau l’une de trois doses de brénipatide ou un placebo (comparateur inactif). Tous les groupes reçoivent les soins habituels. L’étude comprend environ un mois de sélection, une phase de traitement qui peut être suivie d’une période après le traitement, puis environ deux mois de suivi.
- Lieux indiqués
- Moorpark et 179 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 9 février 2026
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 1 000
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, Canada, ...
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07412756
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm Study to Investigate the Efficacy and Safety of Adjunctive Treatment With Brenipatide in Delaying Time to Relapse Compared With Placebo in Adult Participants With Major Depressive Disorder (RENEW-MDD 1)
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Moorpark, États-Unis · Orange, États-Unis · New Haven, États-Unis
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- Miami Gardens, États-Unis
- Miami Lakes, États-Unis
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- Orange City, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Decatur, États-Unis
- Indianapolis, États-Unis
- Waterloo, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Foxborough, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Troy, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- New York, États-Unis
- Portland, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- West Chester, États-Unis
- Sioux Falls, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Fort Worth, États-Unis
- Shavano Park, États-Unis
- Clinton, États-Unis
- Fairfax, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Carlton, Australie
- Elizabeth Vale, Australie
- Geelong, Australie
- Melbourne, Australie
- Northcote, Australie
- Toowoomba, Australie
- Westmead, Australie
- Belo Horizonte, Brésil
- Curitiba, Brésil
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- Marília, Brésil
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- Rio de Janeiro, Brésil
- São Bernardo do Campo, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Valinhos, Brésil
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- Kelowna, Canada
- Lévis, Canada
- Montreal, Canada
- Ottawa, Canada
- Québec, Canada
- Richmond, Canada
- Sarnia, Canada
- Sherbrooke, Canada
- Surrey, Canada
- Toronto, Canada
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- Hefei, Chine
- Huzhou, Chine
- Jining, Chine
- Nanchang, Chine
- Ningbo, Chine
- Shanghai, Chine
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- Suzhou, Chine
- Tianjin, Chine
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- Wuxi, Chine
- Xi'an, Chine
- Xianyang, Chine
- Zhenjiang, Chine
- Zhumadian, Chine
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- Berlin, Allemagne
- Bielefeld, Allemagne
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- Athens, Grèce
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- Stavroupoli, Grèce
- Thessaloniki, Grèce
- Tripoli, Grèce
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- Chikugo, Japon
- Chiyoda City, Japon
- Fukuoka, Japon
- Fukushima, Japon
- Ginowan, Japon
- Hiratsuka, Japon
- Karatsu, Japon
- Kawasaki, Japon
- Kōtō City, Japon
- Kumamoto, Japon
- Kure, Japon
- Kurume, Japon
- Meguro-ku, Japon
- Nagasaki, Japon
- Sagamihara, Japon
- Setagaya City, Japon
- Shibuya-ku, Japon
- Shirakawa, Japon
- Tokyo, Japon
- Yamagata, Japon
- Yokohama, Japon
- Yokosuka, Japon
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- Guadalajara, Mexique
- Mazatlán, Mexique
- Mexico City, Mexique
- Mérida, Mexique
- Morelia, Mexique
- Veracruz, Mexique
- Bialystok, Pologne
- Bielsko-Biala, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Krakow, Pologne
- Poznan, Pologne
- Szczecin, Pologne
- Wroclaw, Pologne
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- Zamora, Espagne
- Keelung, Taïwan
- Taichung, Taïwan
- Tainan, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Taoyuan, Taïwan
- Edinburgh, Royaume-Uni
- Exeter, Royaume-Uni
- Glasgow, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Nottingham, Royaume-Uni
- Oxford, Royaume-Uni
- Penzance, Royaume-Uni
- Rotherham, Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Brenipatide chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Brenipatide et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
