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Recrutement en coursNCT07439549

Faisabilité et sécurité d’une nouvelle méthode d’initiation de la buprénorphine

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07439549
Étude de médicament19 ans ou plusCanadaAddictions
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 19 ans.

Lieux indiqués
Vancouver et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 29 avril 2026
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
12
Sponsor
Pouya Azar
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Canada
Âge
À partir de 19 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07439549
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Symptom-inhibited Naloxone Induction (SINI) to Initiate Buprenorphine/Naloxone and Buprenorphine Extended-release for Opioid Use Disorder: A Single-arm Feasibility Trial

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Vancouver

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Pouya Azar.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Naloxone Hydrochloride 0.4 MG/ML et Buprenorphine extended-release injection (300 mg/1.5 mL).

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 19 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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