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Recrutement en coursNCT07478744

Une dose unique de SYT-510 contre l’anxiété généralisée

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07478744

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SYT-510 chez des personnes vivant avec une anxiété.

Étude de médicament18 à 55 ansRoyaume-Uni
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SYT-510 chez des personnes vivant avec une anxiété.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Que vais-je faire pendant cette étude ?

Selon ton groupe, tu reçois le matin une dose orale unique de SYT-510 ou un placebo (comparateur inactif) similaire.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 22 avril 2026
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
24
Sponsor
Synendos Therapeutics AG
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Royaume-Uni
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07478744
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Study Investigating the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of a Single Dose of SYT-510 in Participants Who Meet DSM-5 Diagnostic Criteria for Generalized Anxiety Disorder

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

London

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FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SYT-510 chez des personnes vivant avec une anxiété.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Synendos Therapeutics AG.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont SYT-510 et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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