TerminéeNCT07549581
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- Los AlamitosVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 7 novembre 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 43
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07549581
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple Ascending Oral Doses of SEP-380135 in Adults With Schizophrenia or With a Major Depressive Episode Associated With Bipolar I or II Disorder or Major Depressive Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLos Alamitos
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SEP-380135 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
