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Recrutement en coursNCT07573176

Seltorexant comparé à un placebo contre la dépression chez les adultes

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07573176

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Seltorexant chez des personnes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 74 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Seltorexant chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.

Lieux indiqués
Bryant et 44 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 30 avril 2026
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
600
Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Canada, Argentine, ...
Âge
De 18 à 74 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07573176
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of Seltorexant as Monotherapy in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder (MDD) and an Open-label Long-term Extension Treatment With Seltorexant

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Bryant, États-Unis · Bellflower, États-Unis · Glendale, États-Unis

43 lieux supplémentaires
  • Oceanside, États-Unis
  • Orange, États-Unis
  • Riverside, États-Unis
  • Walnut Creek, États-Unis
  • Doral, États-Unis
  • Hialeah, États-Unis
  • Maitland, États-Unis
  • Miami, États-Unis
  • Tampa, États-Unis
  • West Palm Beach, États-Unis
  • Atlanta, États-Unis
  • Snellville, États-Unis
  • Chicago, États-Unis
  • Baltimore, États-Unis
  • Boston, États-Unis
  • Watertown, États-Unis
  • Brooklyn, États-Unis
  • Las Vegas, États-Unis
  • Marlton, États-Unis
  • Mount Kisco, États-Unis
  • New York, États-Unis
  • Cary, États-Unis
  • Cincinnati, États-Unis
  • Edmond, États-Unis
  • Philadelphia, États-Unis
  • Dallas, États-Unis
  • Houston, États-Unis
  • Oklahoma, États-Unis
  • Stafford, États-Unis
  • Clinton, États-Unis
  • Bellevue, États-Unis
  • Córdoba, Argentine
  • Mendoza, Argentine
  • Salvador, Brésil
  • São Bernardo do Campo, Brésil
  • São Paulo, Brésil
  • North Vancouver, Canada
  • Kingston, Canada
  • Beijing, Chine
  • Shanghai, Chine
  • Kuala Lumpur, Malaisie
  • Taichung, Taïwan
  • Taipei, Taïwan

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FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Seltorexant chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Seltorexant et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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