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Recrutement en coursNCT07615426

Aticaprant ajouté au traitement de la schizophrénie

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07615426

Cette étude évalue la sécurité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Lieux indiqués
Garden Grove et 7 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 2 mars 2026
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
64
Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07615426
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled, Parallel-group, Phase 1b Study to Investigate the Feasibility, Safety and Tolerability of Aticaprant as Adjunctive Treatment in Participants With Schizophrenia

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Garden Grove · Atlanta · Chicago

5 lieux supplémentaires
  • Kalamazoo
  • Cedarhurst
  • Staten Island
  • Austin
  • Richardson
FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Aticaprant et Placebo.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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