Recrutement en coursNCT07621237
TNX-102 SL comparé à un placebo contre la dépression
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07621237Les chercheurs comparent TNX-102 SL et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent TNX-102 SL et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Selon ton groupe, tu prends des comprimés de TNX-102 SL ou de placebo (comparateur inactif) chaque soir au coucher pendant six semaines. Des contrôles et des examens en clinique sont prévus toutes les deux semaines.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 25 juin 2026
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 360
- Sponsor
- Tonix Pharmaceuticals, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07621237
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of TNX-102 SL Monotherapy Versus Placebo in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Phoenix · Buena Park · Chino
24 lieux supplémentaires
- Lemon Grove
- Orange
- San Diego
- Walnut Creek
- Jacksonville
- Maitland
- Miami
- Orange City
- Orlando
- Tampa
- Norcross
- Chicago
- New Orleans
- Rockville
- Methuen
- Las Vegas
- New York
- North Charleston
- Mephis
- Austin
- Dallas
- McKinney
- Plano
- Provo
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent TNX-102 SL et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont TNX-102 SL et Placebo sublingual tablet.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
