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Études : TDAH

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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00796302

Étude sur le TDAH aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne le TDAH.

Plusieurs lieux, dont Stony Brook
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.De 6 à 12 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Michael Aman
Sujet
TDAH
Icône d’autre type d’étude
Pas de recrutement en coursISRCTN82596506

The Incredible Years Irlande study

Cette étude ne recrute pas actuellement. Elle porte sur le TDAH et indique actuellement des informations sur l’étude en Irlande.

en Irlande
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TDAHAutreDe 3 à 6 ans
Pays
Irlande
Promoteur
Archways Ltd (Ireland)
Sujet
TDAH
Icône d’autre type d’étude
TerminéeNCT00598182

Adherence et Long-term Effect of OROS Methylphenidate (CONCERTA): A Follow-up étude

Cette étude est terminée. Elle porte sur le TDAH et indique actuellement des informations sur l’étude à Taïwan.

À Taipei
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TDAHObservationnelleUne étude où les chercheurs collectent des informations sans attribuer de traitement.
Pays
Taïwan
Promoteur
National Taiwan University Hospital
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-000210-19

A 6-month, open-label extension to a 40-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter efficacy and safety study of Ritalin® LA in the treatment of adult patients with childhood-on...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Belgique, Danemark, Allemagne, ...
Promoteur
Novartis Pharma Services AG
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-003002-28

A 7 week multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled cross-over evaluation of the efficacy and safety of a modified-release oral dosage form of methylphenidate-HCl, Ritalin LA® (20 mg...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
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TDAHMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Novartis Pharma GmbH
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-002111-82

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS® methylphenidate (54 and 72 mg/day) i...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-000730-37

A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group, dose-response phase III A study to evaluate safety and efficacy of Prolonged Release (PR) OROS methylphenidate (18, 36 a...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Tchéquie
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TDAHMédicament
Pays
Tchéquie, Danemark, Finlande, ...
Promoteur
Janssen-Cilag Medical Affairs EMEA
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-011745-94

A Phase 3b, Double-blind, Randomised, Active-controlled, Parallel-group Study to Compare the Time to Response of Lisdexamfetamine Dimesylate to Atomoxetine Hydrochloride in Children and Adolescents...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-000720-10

A Phase III, Double- Blind, Placebo- Controlled, Randomised Withdrawal, Multicentre, Extension, Safety and Efficacy of Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) in Children and Adolescents Aged 6-17 with A...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-000679-90

A Phase III, Randomised, Double-Blind, Multicentre, Parallel-Group, Placebo- and Active-Controlled, Dose-Optimisation Safety and Efficacy Study of Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) in Children and ...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-004088-31

A Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of Efficacy and Safety of Atomoxetine up to 12 weeks in Newly Diagnosed Children and Adolescents Outpatients with Attention-Deficit/Hyp...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Espagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Espagne
Promoteur
Lilly S.A.
Sujet
TDAH
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.