TerminéeEUCTR 2007-002111-82
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Belgique · Danemark et 7 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 300
- Sponsor
- Janssen-Cilag International N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Royaume-Uni, Belgique, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2007-002111-82
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS® methylphenidate (54 and 72 mg/day) i...
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBelgique · Danemark · Finlande
6 lieux supplémentaires
- France
- Allemagne
- Pays-Bas
- Espagne
- Suède
- Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium.
