TerminéeNCT01322646
Titre officiel de l'étudeA Randomized Trial of Interventions for Teenage Drivers With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BuffaloTDAHÉtude de dispositif16 à 18 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- State University of New York at Buffalo
TerminéeNCT05721235
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Dose-Optimized, Open-Label, Safety/Tolerability and Pharmacokinetic Study With Azstarys® in Children 4 and 5 Years of Age With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament4 à 5 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Corium, Inc.
TerminéeNCT02699086
Titre officiel de l'étudeA Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part I
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À San FranciscoTDAHÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- BioLite, Inc.
RetiréeNCT00458445
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SPD465 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
À TampaTDAHÉtude de médicament19 à 25 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT04085172
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Guanfacine hydrochloride (TAK-503), Atomoxetine hydrochloride et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Royaume-Uni, Belgique, + 6 autres
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT01458340
Titre officiel de l'étudeA Phase 2 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Proof-of-Concept Study of TD-9855 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BradentonTDAHÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Theravance Biopharma
TerminéeNCT05137704
Titre officiel de l'étudeHealthcare Resources Utilization and Associated Costs of Adult ADHD in England
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À LondonTDAHÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- Royaume-Uni
- Promoteur
- Takeda
TerminéeNCT02734693
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT03231800
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé dasotraline et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT00531752
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé PF-03654746 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont LafayetteTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Pfizer
TerminéeNCT01624649
Titre officiel de l'étudeProspective Follow-Up Observational Study to Examine the Progression of ADHD Drug Treatment and to Analyze Associated Factors
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Bucheon-Si Gyeonggi-DoTDAHÉtude observationnelle6 à 15 ans
- Pays
- Corée du Sud
- Promoteur
- Janssen Korea, Ltd., Korea
TerminéeNCT00475735
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé MK0249, Concerta (methylphenidate) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC