TerminéeNCT00610441
Titre officiel de l'étudeA Double Blind, Placebo Controlled, Randomized, Two Period 4-Arm Trial to Investigate the Dose-Related Efficacy and Safety of Org 26576 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 50 ans
- Pays
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC
TerminéeNCT01081132
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Extended-release Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT01070394
Titre officiel de l'étudeEvaluation of Pharmacokinetics and Profile of Clinical Response of Subacute Lisdexamfetamine Dimesylate (Vyvanse) Treatment vs. Clinical Response to Subacute Immediate Release Mixed Amphetamine Salt Therapy in Adult ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- NYU Langone Health
TerminéeNCT03203928
Titre officiel de l'étudeEffectiveness of a Tailored Occupational Therapy Intervention for Women With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude comportementale21 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Columbia University
TerminéeNCT01552902
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Lisdexamfetamine dimesylate, Methylphenidate Hydrochloride et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Canada, Allemagne, + 2 autres
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT01161719
Titre officiel de l'étudeThe Effectiveness of Videoconferencing on Teaching Parent Training Skills to Parents of Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À SacramentoTDAHÉtude comportementale6 à 14 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of California, Davis
TerminéeNCT00716274
Titre officiel de l'étudeNeurophysiology of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) and Comorbid Dyslexia: Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) Measures of Brain Activation During Attention and Reading Tasks Pre- and Post-Atomoxetine Treatment
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New HavenTDAHÉtude de médicament10 à 16 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT01244490
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Extended-release Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont San DiegoTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, France, Canada, + 10 autres
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00735371
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Randomized, Double-Blind, Multi-Center, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Forced-dose Titration, Safety and Efficacy Study of Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) in Adolescents Aged 13-17 With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT01239030
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Parallel, Double-Blind Efficacy and Safety Study of Biphentin Methylphenidate HCl Extended Release Capsules Compared to Placebo in Children and Adolescents 6 to 18 Years With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 18 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
TerminéeNCT03325881
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SHP465 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT01259492
Titre officiel de l'étudeA 40-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Efficacy and Safety Study of Methylphenidate HCl Extended Release in the Treatment of Adult Patients With Childhood-onset ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis, Belgique, Colombie, + 6 autres
- Promoteur
- Novartis Pharmaceuticals
